Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgは、承認番号62321に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年1月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DA06により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62321 |
|---|---|
| 名称 | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg |
| 正式名称 | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DA06 |
| 初回承認 | 2012年1月30日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg, Tabletten | B | 2012年1月30日 |
| 2 | Candesartan HCT Zentiva 16/12.5mg, Tabletten | B | 2012年1月30日 |
| 3 | Candesartan HCT Zentiva 32/12.5mg, Tabletten | B | 2013年12月02日 |
| 4 | Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg, Tabletten | B | 2013年12月02日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 14 | 100 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 15 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 16 | 100 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 17 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 18 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 19 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 20 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgはスイスで承認されていますか？
はい。Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62321でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgの調剤区分は何ですか？
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。