Atacand plus 8/12.5 mg
Atacand plus 8/12.5 mgは、承認番号54875に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1999年3月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DA06により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 54875 |
|---|---|
| 名称 | Atacand plus 8/12.5 mg |
| 正式名称 | Atacand plus 8/12.5 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DA06 |
| 初回承認 | 1999年3月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Atacand plus 8/12.5 mg, Tabletten | B | 1999年3月24日 |
| 2 | Atacand plus 16/12.5 mg, Tabletten | B | 1999年12月29日 |
| 3 | Atacand plus 32/12.5 mg, Tabletten | B | 2009年8月04日 |
| 4 | Atacand plus 32/25 mg, Tabletten | B | 2009年8月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 29 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 37 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 53 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 61 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 90 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 91 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 93 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 94 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Atacand plus 8/12.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Atacand plus 8/12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54875でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Atacand plus 8/12.5 mgの調剤区分は何ですか？
Atacand plus 8/12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Atacand plus 8/12.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。