Atacand plus 8/12.5 mg
Atacand plus 8/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54875. Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. März 1999, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 54875 |
|---|---|
| Bezeichnung | Atacand plus 8/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Atacand plus 8/12.5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA06 |
| Erstzulassung | 24. März 1999 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Atacand plus 8/12.5 mg, Tabletten | B | 24. März 1999 |
| 2 | Atacand plus 16/12.5 mg, Tabletten | B | 29. Dezember 1999 |
| 3 | Atacand plus 32/12.5 mg, Tabletten | B | 04. August 2009 |
| 4 | Atacand plus 32/25 mg, Tabletten | B | 04. August 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 29 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 37 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 53 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 61 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 90 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 91 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 93 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 94 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Atacand plus 8/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Atacand plus 8/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 54875 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Atacand plus 8/12.5 mg?
Atacand plus 8/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Atacand plus 8/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.