CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg

CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62570. Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. März 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 62570
ATC C09DA06
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	62570
Bezeichnung	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg
Vollständige Bezeichnung	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg, Tabletten
Zulassungsinhaberin	Cheplapharm Schweiz GmbH
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	C09DA06
Erstzulassung	12. März 2012
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg, Tabletten	B	12. März 2012
2	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 16/12.5 mg, Tabletten	B	12. März 2012
3	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, Tabletten	B	12. März 2012
4	CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/25 mg, Tabletten	B	12. März 2012

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
25	28	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
26	98	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
27	28	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
28	98	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
29	28	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
30	98	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
31	28	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B
32	98	Tablette(n)	C09DA06	02.07.2.	B

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Häufige Fragen

Ist CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 62570 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg?

CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.