Blopress Plus 8/12.5 mg
Blopress Plus 8/12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55247. Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Februar 2000, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 55247 |
|---|---|
| Bezeichnung | Blopress Plus 8/12.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA06 |
| Erstzulassung | 11. Februar 2000 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten | B | 23. Juni 2000 |
| 2 | Blopress Plus 16/12.5 mg, Tabletten | B | 11. Februar 2000 |
| 3 | Blopress Plus 32/12.5 mg, Tabletten | B | 04. August 2009 |
| 4 | Blopress Plus 32/25 mg, Tabletten | B | 04. August 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 16 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 26 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 28 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 34 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 36 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Blopress Plus 8/12.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Blopress Plus 8/12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 55247 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Blopress Plus 8/12.5 mg?
Blopress Plus 8/12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Blopress Plus 8/12.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.