Blopress Plus 8/12.5 mg

Blopress Plus 8/12.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为55247,上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2000年2月11日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码C09DA06,该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 55247
  • ATC C09DA06
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号55247
名称Blopress Plus 8/12.5 mg
完整名称Blopress Plus 8/12.5 mg, Tabletten
上市许可持有人Cheplapharm Schweiz GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码C09DA06
首次批准2000年2月11日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Blopress Plus 8/12.5 mg, TablettenB2000年6月23日
2Blopress Plus 16/12.5 mg, TablettenB2000年2月11日
3Blopress Plus 32/12.5 mg, TablettenB2009年8月04日
4Blopress Plus 32/25 mg, TablettenB2009年8月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1228Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
1698Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
428Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
898Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2628Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2898Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
3428Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
3698Tablette(n)C09DA0602.07.2.B

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常见问题

Blopress Plus 8/12.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Blopress Plus 8/12.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为55247,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Blopress Plus 8/12.5 mg属于哪种药品供应类别?

Blopress Plus 8/12.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Blopress Plus 8/12.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Cheplapharm Schweiz GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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