Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62321. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Januar 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 62321 |
|---|---|
| Bezeichnung | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg |
| Vollständige Bezeichnung | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA06 |
| Erstzulassung | 30. Januar 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg, Tabletten | B | 30. Januar 2012 |
| 2 | Candesartan HCT Zentiva 16/12.5mg, Tabletten | B | 30. Januar 2012 |
| 3 | Candesartan HCT Zentiva 32/12.5mg, Tabletten | B | 02. Dezember 2013 |
| 4 | Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg, Tabletten | B | 02. Dezember 2013 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 14 | 100 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 15 | 30 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 16 | 100 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 17 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 18 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 19 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 20 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg ist unter der Zulassungsnummer 62321 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg?
Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Candesartan HCT Zentiva 8/12.5mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.