Cansartan-Mepha plus 8/12.5
Cansartan-Mepha plus 8/12.5 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61215. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. Januar 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 61215 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cansartan-Mepha plus 8/12.5 |
| Vollständige Bezeichnung | Cansartan-Mepha plus 8/12.5, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DA06 |
| Erstzulassung | 24. Januar 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cansartan-Mepha plus 8/12.5, Tabletten | B | 24. Januar 2011 |
| 2 | Cansartan-Mepha plus 16/12.5, Tabletten | B | 24. Januar 2011 |
| 3 | Cansartan-Mepha plus 32/12.5, Tabletten | B | 05. September 2014 |
| 4 | Cansartan-Mepha plus 32/25, Tabletten | B | 05. September 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 9 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09DA06 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Cansartan-Mepha plus 8/12.5 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cansartan-Mepha plus 8/12.5 ist unter der Zulassungsnummer 61215 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cansartan-Mepha plus 8/12.5?
Cansartan-Mepha plus 8/12.5 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cansartan-Mepha plus 8/12.5?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.