CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg

CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62570. בעל האישור הוא Cheplapharm Schweiz GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 12 במרץ 2012, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DA06 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 62570
  • ATC C09DA06
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור62570
שםCANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg
שם מלאCANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg, Tabletten
בעל האישורCheplapharm Schweiz GmbH
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCC09DA06
האישור הראשון12 במרץ 2012
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg, TablettenB12 במרץ 2012
2CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 16/12.5 mg, TablettenB12 במרץ 2012
3CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/12.5 mg, TablettenB12 במרץ 2012
4CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 32/25 mg, TablettenB12 במרץ 2012

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
2528Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2698Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2728Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2898Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
2928Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
3098Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
3128Tablette(n)C09DA0602.07.2.B
3298Tablette(n)C09DA0602.07.2.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg מאושרת בשווייץ?

כן. CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 62570, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg?

CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של CANDESARTAN PLUS CHEPLAPHARM 8/12.5 mg?

בעל האישור הוא Cheplapharm Schweiz GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com