Actos 15 mg

Actos 15 mgは、承認番号55378に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2000年9月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BG03により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 55378
  • ATC A10BG03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号55378
名称Actos 15 mg
正式名称Actos 15 mg, Tabletten
承認取得者Cheplapharm Schweiz GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA10BG03
初回承認2000年9月27日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Actos 15 mg, TablettenB2000年9月27日
2Actos 30 mg, TablettenB2000年9月27日
3Actos 45 mg, TablettenB2000年9月27日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
128Tablette(n)A10BG0307.06.2.B
598Tablette(n)A10BG0307.06.2.B
728Tablette(n)A10BG0307.06.2.B
1198Tablette(n)A10BG0307.06.2.B
1328Tablette(n)A10BG0307.06.2.B
1798Tablette(n)A10BG0307.06.2.B

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よくある質問

Actos 15 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Actos 15 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55378でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Actos 15 mgの調剤区分は何ですか?

Actos 15 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Actos 15 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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