AMVUTTRA®
AMVUTTRA®は、承認番号69074に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlnylam Switzerland GmbHです。医薬品コードは移植：遺伝子治療製品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年6月23日に付与され、承認の有効期間は2028年6月22日まで有効です。 ATCコードN07XX18により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69074 |
|---|---|
| 名称 | AMVUTTRA® |
| 正式名称 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Alnylam Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | 移植：遺伝子治療製品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N07XX18 |
| 初回承認 | 2023年6月23日 |
| 承認の有効期間 | 2028年6月22日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2023年6月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N07XX18 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
AMVUTTRA®はスイスで承認されていますか？
はい。AMVUTTRA®は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69074でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年6月22日まで有効です。
AMVUTTRA®の調剤区分は何ですか？
AMVUTTRA®の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
AMVUTTRA®の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAlnylam Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。