AMVUTTRA®
AMVUTTRA® היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69074. בעל האישור הוא Alnylam Switzerland GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא השתלה: תכשיר לטיפול גני וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 23 ביוני 2023, והאישור הוא מוגבל עד 22 ביוני 2028. קוד ATC N07XX18 משייך את התרופה לקבוצה תרופות אחרות למערכת העצבים.
| מספר האישור | 69074 |
|---|---|
| שם | AMVUTTRA® |
| שם מלא | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Alnylam Switzerland GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | השתלה: תכשיר לטיפול גני |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N07XX18 |
| האישור הראשון | 23 ביוני 2023 |
| תוקף האישור | 22 ביוני 2028 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 23 ביוני 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N07XX18 | 01.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם AMVUTTRA® מאושרת בשווייץ?
כן. AMVUTTRA® מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69074, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 22 ביוני 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת AMVUTTRA®?
AMVUTTRA® נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של AMVUTTRA®?
בעל האישור הוא Alnylam Switzerland GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.