AMVUTTRA®
AMVUTTRA® est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69074. Le titulaire de l'autorisation est Alnylam Switzerland GmbH. Le code du médicament est Transplant: produit de thérapie génique et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 23 juin 2023 et l'autorisation est limitée au 22 juin 2028. Le code ATC N07XX18 range le médicament dans le groupe Autres médicaments du système nerveux.
| Numéro d'autorisation | 69074 |
|---|---|
| Dénomination | AMVUTTRA® |
| Dénomination complète | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Alnylam Switzerland GmbH |
| Code du médicament | Transplant: produit de thérapie génique |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | N07XX18 |
| Première autorisation | 23 juin 2023 |
| Durée de validité | 22 juin 2028 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 23 juin 2023 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N07XX18 | 01.99.0. | B |
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Questions fréquentes
AMVUTTRA® est-il autorisé en Suisse?
Oui. AMVUTTRA® est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69074, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 22 juin 2028.
Quelle est la catégorie de remise de AMVUTTRA®?
AMVUTTRA® relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de AMVUTTRA®?
Le titulaire est Alnylam Switzerland GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.