AMVUTTRA®
AMVUTTRA®是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69074，上市许可持有人为Alnylam Switzerland GmbH。药品编码为移植：基因治疗产品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年6月23日，上市许可有效期至2028年6月22日。 根据ATC编码N07XX18，该药品属于其他神经系统用药分类。
| 上市许可编号 | 69074 |
|---|---|
| 名称 | AMVUTTRA® |
| 完整名称 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Alnylam Switzerland GmbH |
| 药品编码 | 移植：基因治疗产品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N07XX18 |
| 首次批准 | 2023年6月23日 |
| 上市许可有效期 | 2028年6月22日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2023年6月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N07XX18 | 01.99.0. | B |
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常见问题
AMVUTTRA®是否已在瑞士获批？
是。AMVUTTRA®已获Swissmedic批准，上市许可编号为69074，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年6月22日。
AMVUTTRA®属于哪种药品供应类别？
AMVUTTRA®属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
AMVUTTRA®的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Alnylam Switzerland GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。