AMVUTTRA®
AMVUTTRA® ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69074. Zulassungsinhaberin ist Alnylam Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juni 2023, die Zulassung ist bis 22. Juni 2028 befristet. Der ATC-Code N07XX18 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 69074 |
|---|---|
| Bezeichnung | AMVUTTRA® |
| Vollständige Bezeichnung | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Alnylam Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Transplantat: Gentherapieprodukt |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N07XX18 |
| Erstzulassung | 23. Juni 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 22. Juni 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 23. Juni 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | N07XX18 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist AMVUTTRA® in der Schweiz zugelassen?
Ja. AMVUTTRA® ist unter der Zulassungsnummer 69074 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. Juni 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat AMVUTTRA®?
AMVUTTRA® ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von AMVUTTRA®?
Zulassungsinhaberin ist Alnylam Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.