Givlaari 189 mg/ml

Givlaari 189 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67895. Zulassungsinhaberin ist Alnylam Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Transplantat: Gentherapieprodukt, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. März 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A16AX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67895
  • ATC A16AX
  • Transplantat: Gentherapieprodukt
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67895
BezeichnungGivlaari 189 mg/ml
Vollständige BezeichnungGivlaari 189 mg/ml, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinAlnylam Switzerland GmbH
HeilmittelcodeTransplantat: Gentherapieprodukt
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA16AX
Erstzulassung29. März 2021
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Givlaari 189 mg/ml, InjektionslösungB29. März 2021

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)A16AX07.99.0.B

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Häufige Fragen

Ist Givlaari 189 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Givlaari 189 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67895 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Givlaari 189 mg/ml?

Givlaari 189 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Givlaari 189 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Alnylam Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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