Givlaari 189 mg/ml
Givlaari 189 mg/mlは、承認番号67895に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlnylam Switzerland GmbHです。医薬品コードは移植：遺伝子治療製品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年3月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AXにより、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67895 |
|---|---|
| 名称 | Givlaari 189 mg/ml |
| 正式名称 | Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Alnylam Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | 移植：遺伝子治療製品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AX |
| 初回承認 | 2021年3月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Givlaari 189 mg/ml, Injektionslösung | B | 2021年3月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AX | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Givlaari 189 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Givlaari 189 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67895でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Givlaari 189 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Givlaari 189 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Givlaari 189 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAlnylam Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。