Sephience 250 mg

Sephience 250 mgは、承認番号69810に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPTC Therapeutics Switzerland GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月05日に付与され、承認の有効期間は2030年8月04日まで有効です。 ATCコードA16AXにより、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69810
  • ATC A16AX
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69810
名称Sephience 250 mg
正式名称Sephience 250 mg, Pulver zum Einnehmen
承認取得者PTC Therapeutics Switzerland GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA16AX
初回承認2025年8月05日
承認の有効期間2030年8月04日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sephience 250 mg, Pulver zum EinnehmenB2025年8月05日
2Sephience 1000 mg, Pulver zum EinnehmenB2025年8月05日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130BeutelA16AX07.99.0.B
230BeutelA16AX07.99.0.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

よくある質問

Sephience 250 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Sephience 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69810でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月04日まで有効です。

Sephience 250 mgの調剤区分は何ですか?

Sephience 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sephience 250 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はPTC Therapeutics Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com