TAKHZYRO 300 mg
TAKHZYRO 300 mg è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 70150. Il titolare dell'omologazione è Takeda Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 19 febbraio 2026 e l'omologazione è limitata al 18 febbraio 2031. Il codice ATC B06AC05 colloca il medicamento nel gruppo Altri agenti ematologici.
| Numero di omologazione | 70150 |
|---|---|
| Denominazione | TAKHZYRO 300 mg |
| Denominazione completa | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titolare dell'omologazione | Takeda Pharma AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B06AC05 |
| Prima omologazione | 19 febbraio 2026 |
| Durata di validità | 18 febbraio 2031 |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 19 febbraio 2026 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen zu 2 ml | B06AC05 | 02.99.0. | B |
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Domande frequenti
TAKHZYRO 300 mg è omologato in Svizzera?
Sì. TAKHZYRO 300 mg è omologato da Swissmedic con il numero 70150, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è limitata al 18 febbraio 2031.
Qual è la categoria di dispensazione di TAKHZYRO 300 mg?
TAKHZYRO 300 mg appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di TAKHZYRO 300 mg?
Il titolare è Takeda Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.