TAKHZYRO 300 mg
TAKHZYRO 300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70150. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Februar 2026, die Zulassung ist bis 18. Februar 2031 befristet. Der ATC-Code B06AC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Hämatologika zu.
| Zulassungsnummer | 70150 |
|---|---|
| Bezeichnung | TAKHZYRO 300 mg |
| Vollständige Bezeichnung | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B06AC05 |
| Erstzulassung | 19. Februar 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Februar 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 19. Februar 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen zu 2 ml | B06AC05 | 02.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist TAKHZYRO 300 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. TAKHZYRO 300 mg ist unter der Zulassungsnummer 70150 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Februar 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat TAKHZYRO 300 mg?
TAKHZYRO 300 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von TAKHZYRO 300 mg?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.