TAKHZYRO 300 mg
TAKHZYRO 300 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70150. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 19 בפברואר 2026, והאישור הוא מוגבל עד 18 בפברואר 2031. קוד ATC B06AC05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים המטולוגיים אחרים.
| מספר האישור | 70150 |
|---|---|
| שם | TAKHZYRO 300 mg |
| שם מלא | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| בעל האישור | Takeda Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B06AC05 |
| האישור הראשון | 19 בפברואר 2026 |
| תוקף האישור | 18 בפברואר 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 19 בפברואר 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen zu 2 ml | B06AC05 | 02.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם TAKHZYRO 300 mg מאושרת בשווייץ?
כן. TAKHZYRO 300 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70150, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 18 בפברואר 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת TAKHZYRO 300 mg?
TAKHZYRO 300 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של TAKHZYRO 300 mg?
בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.