TAKHZYRO 300 mg
TAKHZYRO 300 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 70150. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 19 février 2026 et l'autorisation est limitée au 18 février 2031. Le code ATC B06AC05 range le médicament dans le groupe Autres agents hématologiques.
| Numéro d'autorisation | 70150 |
|---|---|
| Dénomination | TAKHZYRO 300 mg |
| Dénomination complète | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titulaire de l'autorisation | Takeda Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B06AC05 |
| Première autorisation | 19 février 2026 |
| Durée de validité | 18 février 2031 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 19 février 2026 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen zu 2 ml | B06AC05 | 02.99.0. | B |
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Questions fréquentes
TAKHZYRO 300 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. TAKHZYRO 300 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 70150, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 18 février 2031.
Quelle est la catégorie de remise de TAKHZYRO 300 mg?
TAKHZYRO 300 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de TAKHZYRO 300 mg?
Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.