Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg
Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62129. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. April 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 62129 |
|---|---|
| Bezeichnung | Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg, Hartkapsel, retardiert |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX16 |
| Erstzulassung | 13. April 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg, Hartkapsel, retardiert | B | 13. April 2011 |
| 2 | Venlafaxin Viatris ER 75 mg, Hartkapsel, retardiert | B | 13. April 2011 |
| 3 | Venlafaxin Viatris ER 150 mg, Hartkapsel, retardiert | B | 13. April 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 16 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 9 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 10 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 11 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 12 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 13 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 14 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 62129 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg?
Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Venlafaxin Viatris ER 37.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.