Venlax ER 37.5 mg
Venlax ER 37.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59106. Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 59106 |
|---|---|
| Bezeichnung | Venlax ER 37.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Venlax ER 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert |
| Zulassungsinhaberin | Drossapharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX16 |
| Erstzulassung | 04. Juni 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlax ER 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 27. Mai 2010 |
| 2 | Venlax ER 75 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04. Juni 2009 |
| 3 | Venlax ER 150 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04. Juni 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 1 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 2 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 3 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 4 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 6 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Venlax ER 37.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Venlax ER 37.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 59106 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Venlax ER 37.5 mg?
Venlax ER 37.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Venlax ER 37.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Drossapharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.