Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg
Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58594. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 58594 |
|---|---|
| Bezeichnung | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX16 |
| Erstzulassung | 04. Juni 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 21. Januar 2010 |
| 2 | Venlafaxin retard Zentiva 75 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04. Juni 2009 |
| 3 | Venlafaxin retard Zentiva 150 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04. Juni 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 9 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 10 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 11 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 12 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 13 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 14 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 58594 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg?
Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.