Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg
Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58594. בעל האישור הוא Helvepharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 04 ביוני 2009, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N06AX16 משייך את התרופה לקבוצה תרופות פסיכואנלפטיות.
| מספר האישור | 58594 |
|---|---|
| שם | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg |
| שם מלא | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert |
| בעל האישור | Helvepharm AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | N06AX16 |
| האישור הראשון | 04 ביוני 2009 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 21 בינואר 2010 |
| 2 | Venlafaxin retard Zentiva 75 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04 ביוני 2009 |
| 3 | Venlafaxin retard Zentiva 150 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 04 ביוני 2009 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 9 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 10 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 11 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 12 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 13 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 14 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 58594, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg?
Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg?
בעל האישור הוא Helvepharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.