Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg

Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为58594,上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2009年6月04日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06AX16,该药品属于精神兴奋药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 58594
  • ATC N06AX16
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号58594
名称Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg
完整名称Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert
上市许可持有人Helvepharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码N06AX16
首次批准2009年6月04日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg, Hartkapseln, retardiertB2010年1月21日
2Venlafaxin retard Zentiva 75 mg, Hartkapseln, retardiertB2009年6月04日
3Venlafaxin retard Zentiva 150 mg, Hartkapseln, retardiertB2009年6月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
77Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
914Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
1028Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
1198Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
1214Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
1328Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B
1498Kapsel(n)N06AX1601.06.0.B

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常见问题

Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg是否已在瑞士获批?

是。Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为58594,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg属于哪种药品供应类别?

Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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