Venlafaxin-Mepha ER 150
Venlafaxin-Mepha ER 150是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57748，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2008年7月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N06AX16，该药品属于精神兴奋药分类。
| 上市许可编号 | 57748 |
|---|---|
| 名称 | Venlafaxin-Mepha ER 150 |
| 完整名称 | Venlafaxin-Mepha ER 150, Depocaps |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N06AX16 |
| 首次批准 | 2008年7月11日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Venlafaxin-Mepha ER 150, Depocaps | B | 2008年7月11日 |
| 3 | Venlafaxin-Mepha ER 75, Depocaps | B | 2008年7月11日 |
| 4 | Venlafaxin-Mepha ER 37.5, Depocaps | B | 2012年10月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 9 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 11 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 2 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 5 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 12 | 7 | Tablette(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 13 | 14 | Tablette(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 14 | 28 | Tablette(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 15 | 98 | Tablette(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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常见问题
Venlafaxin-Mepha ER 150是否已在瑞士获批？
是。Venlafaxin-Mepha ER 150已获Swissmedic批准，上市许可编号为57748，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Venlafaxin-Mepha ER 150属于哪种药品供应类别？
Venlafaxin-Mepha ER 150属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Venlafaxin-Mepha ER 150的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。