Venlafaxin ER Sandoz 37
Venlafaxin ER Sandoz 37 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63072. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Februar 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.
| Zulassungsnummer | 63072 |
|---|---|
| Bezeichnung | Venlafaxin ER Sandoz 37 |
| Vollständige Bezeichnung | Venlafaxin ER Sandoz 37,5 mg, Hartkapseln, retardiert |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N06AX16 |
| Erstzulassung | 20. Februar 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlafaxin ER Sandoz 37,5 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 20. Februar 2013 |
| 2 | Venlafaxin ER Sandoz 75 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 20. Februar 2013 |
| 3 | Venlafaxin ER Sandoz 150 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 20. Februar 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 8 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 2 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 3 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 4 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 5 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 6 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 7 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Venlafaxin ER Sandoz 37 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Venlafaxin ER Sandoz 37 ist unter der Zulassungsnummer 63072 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Venlafaxin ER Sandoz 37?
Venlafaxin ER Sandoz 37 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Venlafaxin ER Sandoz 37?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.