Venlax ER 37.5 mg
Venlax ER 37.5 mgは、承認番号59106に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年6月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN06AX16により、この医薬品は精神刺激薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 59106 |
|---|---|
| 名称 | Venlax ER 37.5 mg |
| 正式名称 | Venlax ER 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert |
| 承認取得者 | Drossapharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N06AX16 |
| 初回承認 | 2009年6月04日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Venlax ER 37.5 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 2010年5月27日 |
| 2 | Venlax ER 75 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 2009年6月04日 |
| 3 | Venlax ER 150 mg, Hartkapseln, retardiert | B | 2009年6月04日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 7 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 1 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 2 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 3 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 4 | 14 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 5 | 28 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
| 6 | 98 | Kapsel(n) | N06AX16 | 01.06.0. | B |
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よくある質問
Venlax ER 37.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Venlax ER 37.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59106でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Venlax ER 37.5 mgの調剤区分は何ですか？
Venlax ER 37.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Venlax ER 37.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。