Trederol 20000 I.E.

Trederol 20000 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69041. Zulassungsinhaberin ist Biomed AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 2023, die Zulassung ist bis 18. Dezember 2028 befristet. Der ATC-Code A11CC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vitamine zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69041
  • ATC A11CC05
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69041
BezeichnungTrederol 20000 I.E.
Vollständige BezeichnungTrederol 20000 I.E., Filmtabletten
ZulassungsinhaberinBiomed AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA11CC05
Erstzulassung19. Dezember 2023
Gültigkeit der Zulassung18. Dezember 2028
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
3Trederol 20000 I.E., FilmtablettenB19. Dezember 2023

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
65Tablette(n)A11CC0507.02.3.B
94Tablette(n)A11CC0507.02.3.B

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Häufige Fragen

Ist Trederol 20000 I.E. in der Schweiz zugelassen?

Ja. Trederol 20000 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 69041 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Dezember 2028 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Trederol 20000 I.E.?

Trederol 20000 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Trederol 20000 I.E.?

Zulassungsinhaberin ist Biomed AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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