Trederol 20000 I.E.
Trederol 20000 I.E. היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69041. בעל האישור הוא Biomed AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 19 בדצמבר 2023, והאישור הוא מוגבל עד 18 בדצמבר 2028. קוד ATC A11CC05 משייך את התרופה לקבוצה ויטמינים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 3 | Trederol 20000 I.E., Filmtabletten | B | 19 בדצמבר 2023 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 5 | Tablette(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 9 | 4 | Tablette(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Trederol 20000 I.E. מאושרת בשווייץ?
כן. Trederol 20000 I.E. מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69041, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 18 בדצמבר 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Trederol 20000 I.E.?
Trederol 20000 I.E. נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Trederol 20000 I.E.?
בעל האישור הוא Biomed AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.