B12 Ankermann 1000 μg
B12 Ankermann 1000 μg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68796. בעל האישור הוא Biomed AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 15 בינואר 2024, והאישור הוא מוגבל עד 14 בינואר 2029. קוד ATC B03BA01 משייך את התרופה לקבוצה תכשירים נגד אנמיה.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten | D | 15 בינואר 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | Tablette(n) | B03BA01 | 06.07.2. | D |
| 2 | 100 | Tablette(n) | B03BA01 | 06.07.2. | D |
| 3 | 10 | Tablette(n) | B03BA01 | 06.07.2. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם B12 Ankermann 1000 μg מאושרת בשווייץ?
כן. B12 Ankermann 1000 μg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68796, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 14 בינואר 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת B12 Ankermann 1000 μg?
B12 Ankermann 1000 μg נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של B12 Ankermann 1000 μg?
בעל האישור הוא Biomed AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.