B12 Ankermann 1000 μg

B12 Ankermann 1000 μg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68796. Zulassungsinhaberin ist Biomed AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Januar 2024, die Zulassung ist bis 14. Januar 2029 befristet. Der ATC-Code B03BA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 68796
ATC B03BA01
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	68796
Bezeichnung	B12 Ankermann 1000 μg
Vollständige Bezeichnung	B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten
Zulassungsinhaberin	Biomed AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	B03BA01
Erstzulassung	15. Januar 2024
Gültigkeit der Zulassung	14. Januar 2029

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten	D	15. Januar 2024

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	50	Tablette(n)	B03BA01	06.07.2.	D
2	100	Tablette(n)	B03BA01	06.07.2.	D
3	10	Tablette(n)	B03BA01	06.07.2.	D

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Häufige Fragen

Ist B12 Ankermann 1000 μg in der Schweiz zugelassen?

Ja. B12 Ankermann 1000 μg ist unter der Zulassungsnummer 68796 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 14. Januar 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat B12 Ankermann 1000 μg?

B12 Ankermann 1000 μg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von B12 Ankermann 1000 μg?

Zulassungsinhaberin ist Biomed AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.