Zulassungsinhaberinnen

Biomed AG: Swissmedic-Zulassungen

Biomed AG ist mit 31 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

Synthetika22
Phytoarzneimittel9

Alle Arzneimittel von Biomed AG

1001 Blattgrün DragéesZulassungsnummer 26293 · ATC A16AXE Allsan MariendistelZulassungsnummer 54110 · ATC A05BA03D B12 Ankermann 1000 μgZulassungsnummer 68796 · ATC B03BA01D Biotin-Biomed forte 5 mgZulassungsnummer 34149 · ATC A11HA05D Bronchipret Thymian EfeuZulassungsnummer 65999 · ATC R05CA10D Bronchipret TPZulassungsnummer 57543 · ATC R05CA10D CanephronZulassungsnummer 67419 · ATC G04BXD Emge BiomedZulassungsnummer 68556 · ATC A12CC04D MagnesiocardZulassungsnummer 45728 · ATC A12CC05B MagnesiocardZulassungsnummer 50065 · ATC A12CC05B Magnesiocard 10 GrapefruitZulassungsnummer 53210 · ATC A12CC05B Magnesiocard 2.5Zulassungsnummer 45730 · ATC A12CC05B Magnesiocard 5 OrangeZulassungsnummer 45726 · ATC A12CC05B Magnesiocard 7.5Zulassungsnummer 51458 · ATC A12CC05B Magnesium BiomedZulassungsnummer 47413 · ATC A12CC05D Magnesium BiomedZulassungsnummer 50143 · ATC A12CC30D Magnesium BiomedZulassungsnummer 53889 · ATC A12CC05D milgamma 300 mgZulassungsnummer 68695D ParapicZulassungsnummer 42778 · ATC D04AXD SensicutanZulassungsnummer 66821 · ATC D04AXD SinupretZulassungsnummer 53159 · ATC R05XD Sinupret extractZulassungsnummer 65251 · ATC R05XD Sinupret SirupZulassungsnummer 58752 · ATC R05XD Sinupret TropfenZulassungsnummer 53160 · ATC R05XD SteriSwab BiomedZulassungsnummer 66691D Thiogamma 600 mg/ 50 mlZulassungsnummer 68983B Thiogamma 600 oralZulassungsnummer 68288B TraumaplantZulassungsnummer 53712 · ATC M02AX10D Trederol 20000 I.E.Zulassungsnummer 69041 · ATC A11CC05B Vitafediol 0.266 mgZulassungsnummer 69012 · ATC A11CC06B Zink Biomed 20Zulassungsnummer 55476 · ATC A12CB02B/D

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Biomed AG in der Schweiz zugelassen?

31 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026