Trederol 20000 I.E.
Trederol 20000 I.E.は、承認番号69041に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiomed AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年12月19日に付与され、承認の有効期間は2028年12月18日まで有効です。 ATCコードA11CC05により、この医薬品はビタミン剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 5 | Tablette(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 9 | 4 | Tablette(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Trederol 20000 I.E.はスイスで承認されていますか？
はい。Trederol 20000 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69041でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年12月18日まで有効です。
Trederol 20000 I.E.の調剤区分は何ですか？
Trederol 20000 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Trederol 20000 I.E.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiomed AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。