Emge Biomed
Emge Biomedは、承認番号68556に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiomed AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2023年1月27日に付与され、承認の有効期間は2028年1月26日まで有効です。 ATCコードA12CC04により、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Emge Biomed, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | D | 2023年1月27日 |
| 2 | Emge Biomed Forte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | D | 2026年1月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 20 | Beutel | A12CC04 | 07.02.1. | D |
| 4 | 50 | Beutel | A12CC04 | 07.02.1. | D |
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よくある質問
Emge Biomedはスイスで承認されていますか？
はい。Emge Biomedは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68556でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年1月26日まで有効です。
Emge Biomedの調剤区分は何ですか？
Emge Biomedの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Emge Biomedの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiomed AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。