Emge Biomed
Emge Biomed是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68556，上市许可持有人为Biomed AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为2023年1月27日，上市许可有效期至2028年1月26日。 根据ATC编码A12CC04，该药品属于矿物质补充剂分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Emge Biomed, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | D | 2023年1月27日 |
| 2 | Emge Biomed Forte, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | D | 2026年1月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 20 | Beutel | A12CC04 | 07.02.1. | D |
| 4 | 50 | Beutel | A12CC04 | 07.02.1. | D |
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常见问题
Emge Biomed是否已在瑞士获批？
是。Emge Biomed已获Swissmedic批准，上市许可编号为68556，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年1月26日。
Emge Biomed属于哪种药品供应类别？
Emge Biomed属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Emge Biomed的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Biomed AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。