Magnesium-Diasporal 300
Magnesium-Diasporal 300是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为50084，上市许可持有人为Doetsch Grether AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1989年8月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A12CC04，该药品属于矿物质补充剂分类。
| 上市许可编号 | 50084 |
|---|---|
| 名称 | Magnesium-Diasporal 300 |
| 完整名称 | Magnesium-Diasporal 300, Granulat |
| 上市许可持有人 | Doetsch Grether AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A12CC04 |
| 首次批准 | 1989年8月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Magnesium-Diasporal 300, Granulat | B | 1998年10月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 100 | Sachet(s) | A12CC04 | 07.02.1. | B |
| 35 | 20 | Sachet(s) | A12CC04 | 07.02.1. | B |
| 43 | 50 | Sachet(s) | A12CC04 | 07.02.1. | B |
| 64 | 15 x 20 | Sachet(s) | A12CC04 | 07.02.1. | B |
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常见问题
Magnesium-Diasporal 300是否已在瑞士获批？
是。Magnesium-Diasporal 300已获Swissmedic批准，上市许可编号为50084，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Magnesium-Diasporal 300属于哪种药品供应类别？
Magnesium-Diasporal 300属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Magnesium-Diasporal 300的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Doetsch Grether AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。