Dekristol 20.000 I.E.

Dekristol 20.000 I.E. היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68261. בעל האישור הוא Dermapharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 25 במאי 2023, והאישור הוא מוגבל עד 24 במאי 2028. קוד ATC A11CC05 משייך את התרופה לקבוצה ויטמינים.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 68261
  • ATC A11CC05
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור68261
שםDekristol 20.000 I.E.
שם מלאDekristol 20.000 I.E., Weichkapseln
בעל האישורDermapharm AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCA11CC05
האישור הראשון25 במאי 2023
תוקף האישור24 במאי 2028
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Dekristol 20.000 I.E., WeichkapselnB25 במאי 2023

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
114Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B
23Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B
34Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B
46Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B
514Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B
650Kapsel(n)A11CC0507.02.3.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Dekristol 20.000 I.E. מאושרת בשווייץ?

כן. Dekristol 20.000 I.E. מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68261, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 24 במאי 2028.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Dekristol 20.000 I.E.?

Dekristol 20.000 I.E. נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Dekristol 20.000 I.E.?

בעל האישור הוא Dermapharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com