Dekristol 20.000 I.E.
Dekristol 20.000 I.E.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68261，上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年5月25日，上市许可有效期至2028年5月24日。 根据ATC编码A11CC05，该药品属于维生素分类。
| 上市许可编号 | 68261 |
|---|---|
| 名称 | Dekristol 20.000 I.E. |
| 完整名称 | Dekristol 20.000 I.E., Weichkapseln |
| 上市许可持有人 | Dermapharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A11CC05 |
| 首次批准 | 2023年5月25日 |
| 上市许可有效期 | 2028年5月24日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dekristol 20.000 I.E., Weichkapseln | B | 2023年5月25日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 2 | 3 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 3 | 4 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 4 | 6 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 5 | 14 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
| 6 | 50 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | B |
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常见问题
Dekristol 20.000 I.E.是否已在瑞士获批？
是。Dekristol 20.000 I.E.已获Swissmedic批准，上市许可编号为68261，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年5月24日。
Dekristol 20.000 I.E.属于哪种药品供应类别？
Dekristol 20.000 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Dekristol 20.000 I.E.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。