Vi-De 3 capsules 800 U.I.
Vi-De 3 capsules 800 U.I. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70395. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 13. August 2026, die Zulassung ist bis 12. August 2031 befristet. Der ATC-Code A11CC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vitamine zu.
| Zulassungsnummer | 70395 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vi-De 3 capsules 800 U.I. |
| Vollständige Bezeichnung | Vi-De 3 capsules 800 U.I., capsules molles |
| Zulassungsinhaberin | Verfora SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | A11CC05 |
| Erstzulassung | 13. August 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. August 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vi-De 3 capsules 800 U.I., capsules molles | D | 13. August 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 90 | Kapsel(n) | A11CC05 | 07.02.3. | D |
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Häufige Fragen
Ist Vi-De 3 capsules 800 U.I. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vi-De 3 capsules 800 U.I. ist unter der Zulassungsnummer 70395 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. August 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Vi-De 3 capsules 800 U.I.?
Vi-De 3 capsules 800 U.I. ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vi-De 3 capsules 800 U.I.?
Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.