Algifor Dolo Duo 500mg/150mg

Algifor Dolo Duo 500mg/150mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67737. Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Januar 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02BE51 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

Abgabekategorie D
Zulassungsnummer 67737
ATC N02BE51
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67737
Bezeichnung	Algifor Dolo Duo 500mg/150mg
Vollständige Bezeichnung	Algifor Dolo Duo 500mg/150mg, Filmtabletten
Zulassungsinhaberin	Verfora SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	D · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Code	N02BE51
Erstzulassung	12. Januar 2021
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Algifor Dolo Duo 500mg/150mg, Filmtabletten	D	12. Januar 2021

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	20	Tablette(n)	N02BE51	01.01.1.	D

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Häufige Fragen

Ist Algifor Dolo Duo 500mg/150mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Algifor Dolo Duo 500mg/150mg ist unter der Zulassungsnummer 67737 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Algifor Dolo Duo 500mg/150mg?

Algifor Dolo Duo 500mg/150mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Algifor Dolo Duo 500mg/150mg?

Zulassungsinhaberin ist Verfora SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.