HEMONITA D3 zur Prophylaxe

HEMONITA D3 zur Prophylaxe ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66441. Zulassungsinhaberin ist Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B/D: Das Arzneimittel hat Dosisstärken in Kategorie B und in Kategorie D, die Abgabe hängt also von der Dosisstärke ab. Die Erstzulassung erfolgte am 20. September 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A11CC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vitamine zu.

  • Abgabekategorie B/D
  • Zulassungsnummer 66441
  • ATC A11CC05
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66441
BezeichnungHEMONITA D3 zur Prophylaxe
Vollständige BezeichnungHEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum Einnehmen
ZulassungsinhaberinHemony Pharmaceutical Switzerland GmbH
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB/D · Gemischt B und D
ATC-CodeA11CC05
Erstzulassung20. September 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1HEMONITA D3 zur Prophylaxe, Lösung zum EinnehmenD20. September 2017
2HEMONITA D3 zur Therapie, Lösung zum EinnehmenB20. September 2017

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
410mlA11CC0507.02.3.D
520mlA11CC0507.02.3.D
630mlA11CC0507.02.3.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist HEMONITA D3 zur Prophylaxe in der Schweiz zugelassen?

Ja. HEMONITA D3 zur Prophylaxe ist unter der Zulassungsnummer 66441 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat HEMONITA D3 zur Prophylaxe?

HEMONITA D3 zur Prophylaxe ist in Abgabekategorie B/D eingeteilt. Das Arzneimittel hat Dosisstärken in Kategorie B und in Kategorie D, die Abgabe hängt also von der Dosisstärke ab.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von HEMONITA D3 zur Prophylaxe?

Zulassungsinhaberin ist Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com