Rivaroxaban Viatris 10 mg
Rivaroxaban Viatris 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69319. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Oktober 2023, die Zulassung ist bis 18. Oktober 2028 befristet. Der ATC-Code B01AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69319 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban Viatris 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF01 |
| Erstzulassung | 19. Oktober 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Oktober 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten | B | 19. Oktober 2023 |
| 2 | Rivaroxaban Viatris 15 mg, Filmtabletten | B | 19. Oktober 2023 |
| 3 | Rivaroxaban Viatris 20 mg, Filmtabletten | B | 19. Oktober 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban Viatris 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban Viatris 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 69319 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Oktober 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban Viatris 10 mg?
Rivaroxaban Viatris 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban Viatris 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.