Rivaroxaban Zentiva 10 mg
Rivaroxaban Zentiva 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68751. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Juni 2024, die Zulassung ist bis 19. Juni 2029 befristet. Der ATC-Code B01AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68751 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban Zentiva 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban Zentiva 10 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF01 |
| Erstzulassung | 20. Juni 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 19. Juni 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban Zentiva 10 mg, Filmtabletten | B | 20. Juni 2024 |
| 2 | Rivaroxaban Zentiva 15 mg, Filmtabletten | B | 20. Juni 2024 |
| 3 | Rivaroxaban Zentiva 20 mg, Filmtabletten | B | 20. Juni 2024 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban Zentiva 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban Zentiva 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 68751 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. Juni 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban Zentiva 10 mg?
Rivaroxaban Zentiva 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban Zentiva 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.