Rivaroxaban Zentiva 10 mg
Rivaroxaban Zentiva 10 mgは、承認番号68751に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年6月20日に付与され、承認の有効期間は2029年6月19日まで有効です。 ATCコードB01AF01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68751 |
|---|---|
| 名称 | Rivaroxaban Zentiva 10 mg |
| 正式名称 | Rivaroxaban Zentiva 10 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Helvepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AF01 |
| 初回承認 | 2024年6月20日 |
| 承認の有効期間 | 2029年6月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban Zentiva 10 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月20日 |
| 2 | Rivaroxaban Zentiva 15 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月20日 |
| 3 | Rivaroxaban Zentiva 20 mg, Filmtabletten | B | 2024年6月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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よくある質問
Rivaroxaban Zentiva 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Rivaroxaban Zentiva 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68751でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年6月19日まで有効です。
Rivaroxaban Zentiva 10 mgの調剤区分は何ですか？
Rivaroxaban Zentiva 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rivaroxaban Zentiva 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。