Rivaroxaban Viatris 10 mg
Rivaroxaban Viatris 10 mgは、承認番号69319に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年10月19日に付与され、承認の有効期間は2028年10月18日まで有効です。 ATCコードB01AF01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69319 |
|---|---|
| 名称 | Rivaroxaban Viatris 10 mg |
| 正式名称 | Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Viatris Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AF01 |
| 初回承認 | 2023年10月19日 |
| 承認の有効期間 | 2028年10月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten | B | 2023年10月19日 |
| 2 | Rivaroxaban Viatris 15 mg, Filmtabletten | B | 2023年10月19日 |
| 3 | Rivaroxaban Viatris 20 mg, Filmtabletten | B | 2023年10月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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よくある質問
Rivaroxaban Viatris 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Rivaroxaban Viatris 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69319でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年10月18日まで有効です。
Rivaroxaban Viatris 10 mgの調剤区分は何ですか？
Rivaroxaban Viatris 10 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rivaroxaban Viatris 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。