Rivaroxaban Spirig HC 10 mg
Rivaroxaban Spirig HC 10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68552. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. März 2023, die Zulassung ist bis 15. März 2028 befristet. Der ATC-Code B01AF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68552 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rivaroxaban Spirig HC 10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rivaroxaban Spirig HC 10 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Spirig HealthCare AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF01 |
| Erstzulassung | 16. März 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 15. März 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rivaroxaban Spirig HC 10 mg, Filmtabletten | B | 16. März 2023 |
| 2 | Rivaroxaban Spirig HC 15 mg, Filmtabletten | B | 16. März 2023 |
| 3 | Rivaroxaban Spirig HC 20 mg, Filmtabletten | B | 16. März 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 2 | 30 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 3 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 4 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 7 | 14 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 8 | 28 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
| 9 | 98 | Tablette(n) | B01AF01 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rivaroxaban Spirig HC 10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rivaroxaban Spirig HC 10 mg ist unter der Zulassungsnummer 68552 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. März 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rivaroxaban Spirig HC 10 mg?
Rivaroxaban Spirig HC 10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rivaroxaban Spirig HC 10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.