Ramipril Zentiva 1.25
Ramipril Zentiva 1.25 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 58159. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Mai 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09AA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 58159 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ramipril Zentiva 1.25 |
| Vollständige Bezeichnung | Ramipril Zentiva 1.25, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09AA05 |
| Erstzulassung | 07. Mai 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ramipril Zentiva 1.25, Tabletten | B | 07. Mai 2007 |
| 2 | Ramipril Zentiva 2.5, Tabletten | B | 07. Mai 2007 |
| 3 | Ramipril Zentiva 5, Tabletten | B | 07. Mai 2007 |
| 4 | Ramipril Zentiva 10, Tabletten | B | 07. Mai 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 18 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 19 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 20 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 21 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 22 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 23 | 20 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
| 24 | 100 | Tablette(n) | C09AA05 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ramipril Zentiva 1.25 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ramipril Zentiva 1.25 ist unter der Zulassungsnummer 58159 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ramipril Zentiva 1.25?
Ramipril Zentiva 1.25 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ramipril Zentiva 1.25?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.